Visión general

El rol consiste en:
Escribir protocolos de validación para sistemas existentes y nuevos, realizar protocolos de validación.
De acuerdo con GDP y procedimientos, actualización de planes de validación, seguimiento y control de revisiones anuales de equipos, manejo y seguimiento de anomalías, respuesta a auditorías internas y externas. Trabajo y coordinación con diferentes interfaces, capacidad de estudio independiente, contacto directo con jefes de departamento, contacto directo con proveedores y más.
El trabajo se lleva a cabo en el idioma inglés.
Turno de mañana: 07:45-16:40 incluido el viernes hasta las 13:00 (suplemento de viernes para normal 42 horas semanales + sábado)

Puede llegar de forma independiente o con un sistema de transporte:
O Akiva, Netanya, Hadera, Olga, Beit Eliezer, Binyamina, Zichron Yaakov, Yokneam, Pardes Hana, Karkur, Tirat Carmel, Nesher, Dalit El Carmel, Usafia, Haifa, Harish, Atlit, Kfar Yona y Cesarea.

Un puesto está destinado tanto a hombres como a mujeres

Requisitos de trabajo

Ingeniero mecánico o químico - obligatorio
Experiencia en el campo de la validación en una empresa farmacéutica durante al menos dos años - obligatorio
Oficina de alto nivel: imprescindible
Inglés a un nivel muy alto - obligatorio (todo el procedimiento es en inglés)